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全球首款吸入式新冠疫苗亮相海南 不良反應發生率顯著低于肌肉注射

央廣網北京9月15日消息(記者 馬可佳)9月15日,海南召開“2021第五屆海南國際健康產業博覽會”新聞發布會,據介紹,全球首款可吸入式新冠疫苗11月12-14日即將在展館亮相,觀眾可現場體驗吸入式新冠疫苗的使用方法。

全球首款吸入式新冠疫苗由由軍事醫學研究院陳薇院士團隊與康希諾生物股份公司合作研發。霧化吸入免疫,即采用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒,通過呼吸吸入的方式進入呼吸道和肺部,從而激發黏膜免疫,而這種免疫是通過肌肉注射所不能帶來的。

作為全球首個霧化吸入新冠疫苗Ad5-nCoV,自然引起了全球普遍關注。此前,此項臨床試驗共招募130名受試者,設計為隨機化的開放性I期臨床試驗,在武漢中南醫院開展,旨在評估霧化吸入劑型的Ad5-nCoV在18歲及以上健康成年人中的安全性和免疫原性。

吸入式人5型腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV的臨床I期結果在國際頂級醫學雜志期刊《柳葉刀·傳染病》上發表。研究結果顯示:在首劑接種Ad5-nCoV時,霧化吸入法表現出顯著優于肌肉注射的安全性,不良反應發生率顯著低于肌肉注射。

軍事科學院軍事醫學研究院研究員侯利華曾在接受媒體采訪時表示,在目前的新冠疫苗接種程序基礎上,若采用吸入式人5型腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV作為加強劑,有如下優點:一是方便實施,發揮吸入式的接種途徑優勢;二是可以發揮序貫免疫法的優勢,增強細胞免疫和體液免疫;三是由于吸入式人5型腺病毒載體疫苗的劑量只是注射劑量的五分之一,可以大量節省疫苗用量用于更廣大的人群接種,這在當下全球新冠疫苗緊缺時,更凸顯其意義。研究表明,吸入以后在人體的細胞免疫和抗體免疫只要用1/5的劑量能達到和打一針同樣的效果。

截至2021年上半年,據WHO和ClinicalTrials.gov統計,全球已進入臨床階段的在研新冠疫苗共102個,通過非注射途徑(包括口服、鼻噴、霧化吸入等)接種的新冠疫苗共14個。


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