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我國新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結果首次發表 | 兩款疫苗兩針接種后能產生高滴度抗體

https://news.cctv.com/2021/05/27/ARTIlAEvDjhx93Rn1kGEF1od210527.shtml

  央視網消息:昨天(5月26日),國際醫學期刊《美國醫學會雜志》刊登了國藥集團中國生物發表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人新冠肺炎感染的保護效力評價》。這是全球第一個正式發表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果,也是中國新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結果的第一次發表。研究結果顯示,中國生物兩款新冠滅活疫苗兩針接種后14天,能產生高滴度抗體,形成有效保護,且全人群中和抗體陽轉率達99%以上。WIV04疫苗組保護效力為72.8%,HB02疫苗組的保護效力為78.1%,安全性好,不良反應多為注射部位疼痛,程度輕,具有一過性和自限性。

  新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果正式發表意義何在?抗體陽轉率達99%以上能對人群形成什么樣的保護?疫苗組的保護效力分別為72.8%和78.1%又是什么意思?

  專家解讀:Ⅲ期臨床試驗結果發表意義何在?

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  首先作為全球首個正式發表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果,意義何在?來聽中國生物新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗終點判定委員會主席、北京大學第一醫院感染疾病科主任王貴強的介紹。

專家解讀:何為抗體陽轉率和保護效力?

  之前提到,中國新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結果中,抗體陽轉率達99%,疫苗組的保護效力分別為72.8%和78.1%,這些數據分別是什么意思,他們之間又有什么關系呢?再來聽專家的介紹。


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